2010年1月24日 星期日

常壓電漿在觸控面板的應用

常壓電漿在「觸控面板」業界之應用:
(1) 各種基材如ITO/Nb2O5/Bare glass,於鍍膜、網印、塗裝或黏著前的表面清潔與改質,如圖二十四所示。
(2) 提升觸控面板製程良率,增加SM層、銀膠之附著力。
(3) 觸控面板銀線氧化層之還原。





表1 常壓電漿之應用實例[9]

電漿型式
應用實例: 噴射式電漿
清潔(鋁箔、金屬焊接前)、塑料活化、蝕刻(SiO2、W、Ta)、去光阻、平面顯示器玻璃基板清潔、可撓式基板清潔、3C零組件清潔(電路板、電氣接點、燈管電極) 、電漿化學輔助沉積薄膜(類鑽膜、高分子、SiO2、TiO2)、消毒(炭疽熱、芥氣)、滅菌、光譜分析、含氟廢氣處理、黏貼標籤前處理、塑膠機殼塗裝前處理(手機、筆記型電腦)、汽車工業(防撞桿/行李箱塗裝、車燈組裝、防水塑膠封條黏貼前處理)


電漿型式
應用實例: 電質放電
清潔、塑料活化、臭氧製造、礦石靜電篩選分解、靜電集塵、塑膠薄膜印刷前處理、塑膠薄膜印刷前處理、有毒廢氣與揮發性溶劑分解、UV光源、包裝薄膜材料處理、鍍膜處理、黏貼標籤前處理(塑膠、玻璃、馬口鐵、紙製容器) 、鋁陽極氧化、Ni表面鍍奈米碳管、石英表面鍍碳膜、PVC血液導管內徑鍍抗沾黏薄膜CF2、滅菌、LCD、Touch Panel、LED


電漿型式
應用實例: 電暈放電
清潔、塑料活化、塑膠薄膜印刷前處理、塑膠瓶內部消毒、光學鏡片鍍膜前處理、臭氧製造、食品藥物表面殺菌、黏貼標籤前處理


電漿型式
應用實例: 電漿炬
陶瓷與金屬切割、燃燒、焊接(MIG、TIG)、礦物還原為金屬、金屬熔解純化、噴塗(Al、Zn、Al2O3、CoCrAlY、ZrO2-Y2O3)、有機揮發性溶劑分解(三氯乙烯、丙酮、氟碳化物、氟氯碳化物) 、焚化爐粉塵玻璃化、無機事業廢棄物熔解與減量(石棉)、超細粉末合成(金屬:銀、銅 ; 陶瓷:氮化物、碳化物) 、氧化鋁顆粒與石英玻璃纖維製造、低輻射物質分解、醫學廢棄物高溫分解、廢氣分解(NOx、SOx、CO、CO2)、鑽石鍍膜



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2010年1月14日 星期四

常壓電漿在塑膠及紡織的應用

常壓電漿在「塑膠與紡織」業界之應用:
(1) 塑膠鍍膜、塗裝或黏著前之表面粗化與改質,二十二、圖二十三所示。
(2) 提升塑膠、紙盒、玻璃及鍍鋅鐵皮...等容器之標籤黏著力。
(3) 增加纖維表面親水性而易於染整。








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2010年1月7日 星期四

常壓電漿在硬刷電路板應用

常壓電漿在「印刷電路板」業界之應用:
(1) 2L-FCCL、3L-FCCL,pi面於鍍銅前、壓合前、出貨前清潔,
如圖十五所示。
(2) 防焊綠漆製程前之清潔。
(3) 軟性印刷電路板之表面清潔、活化、改質或去殘膠,如圖十六
所示。









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2009年12月24日 星期四

常壓電漿在液晶顯示器的應用

常壓電漿在「液晶顯示器」業界之應用:
(1) Array段:鍍膜前清除玻璃表面的有機物、去除乾蝕刻後的變性光阻、去除玻璃表面光阻剝離後的有機殘留物、分解氟化合物(PFCs) ,如圖十二所示。
(2) Cell段:PI塗佈前的基板清潔。
(3) Color Filter段:提昇色阻及over coat與基板間的附著力、ITO濺鍍前的基板清潔。
(4) Module段:提昇ACF與面板端子間的附著力,如圖十三及圖十四所示。













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2009年12月13日 星期日

常壓電漿在汽車產業的應用

常壓電漿在「汽車」業界之應用:
(1) 增加車燈組裝時之附著力,如圖十七所示。

(2) 隔音橡膠條黏貼前之表面處理,如圖十八所示。

(3) 靜電噴塗前之表面處理。

常壓電漿在「汽車」業界之應用:

(1) 增加車燈組裝時之附著力,如圖十七所示。

(2) 隔音橡膠條黏貼前之表面處理,如圖十八所示。

(3) 靜電噴塗前之表面處理。









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2009年12月2日 星期三

常壓電漿在「發光二極體」業界之應用

(1) LED導線架之清潔還原,如圖十九所示。
(2) 提升Wire bond金線之拉力測試值,如圖二十所示。







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2009年11月22日 星期日

電漿炬plasma torch

常見的Plasma torch電極設計如下圖所示,通以高電流的DC或RF電源(數十伏特電壓,數百安培電流),並經由側向通入氣體,在電極間產生高速氣流旋轉,將電漿穩定下來並推向出口,產生極高溫度的電漿炬,其火焰中心溫度可高達數萬K,利用此法可有效分解有害氣體廢棄物。但因為這是提高氣體溫度產生解離,類似於熱裂解方式,其雖然沒有後續的一些問題如反應器壽命等,而且設備更為簡單,但是消耗能源頗巨,不是一個符合經濟效應的方式。目前的應用包括了:材料加工與熔接、廢氣處理、污染物減量、有機物去除及電漿噴塗....等。



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2009年11月18日 星期三

常壓電漿清洗設備SAP002

以下影片為常壓電漿清洗設備SAP002清潔高爾夫球表面,




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2009年11月8日 星期日

電暈放電之優缺點

電暈放電之優點:
1.低溫製程
電暈放電並非提高氣體溫度,而是提供局部的高電場以加速電子,進行解離,所以消耗的能約幾乎全部拿來解離氣體,需要的能源小;符合經濟效益。
2.使用電源較普遍
電暈放電是以電極形狀造成局部高電壓,而且DC或AC電源皆可使用,一般採AC電源以避免電漿的不穩定情形發生,並避免電極溫度太高,而供給的電壓不必如DBD那麼高,對於操作人員較為安全。
3.設備簡單
基本的設備為針狀或線狀對平板狀電極,然後通以側向氣體。


電暈放電之缺點:
1.處理效果弱
由電暈放電性質知道,電漿分佈會集中在電場最大點的附近,不像低壓電漿是均勻分佈整個電極,而DBD雖然也會造成放電集中,但至少是整個電極均勻分佈微小放電。採線狀電極雖然有使處理量擴大,但其改善效果有限。
2.易造成電極破壞
由於電漿的集中,亦造成針狀或線狀電極需承受高溫,故多採耐火材料如鎢(W),但鎢高溫易與碳結合而脆化(碳化),在常壓下壽命不長;另一平面電極亦易於受局部集中電場而造成破壞(如放電加工原理)。


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2009年10月28日 星期三

電暈放電


電暈放電(corona discharge)

電暈放電係採用尖端放電方式,利用在尖端處形成集中電場,因而引發氣體的崩潰(Breakdown)效應產生解離反應,典型的電暈放電設備,基本上由一邊針狀電極及另一平板電極所構成,在兩電極間施加電壓則會在電極間距形成放電。

所以,尖端放電一般為針狀或線狀電極對平板或管狀電極放電,由於放電通常集中於尖端、細線及金屬板邊緣而活化區域較小,如圖九所示。由於會對待處理物產生不規則的電弧放電,易使待處理物產生缺隙在應用上造成了限制。不過所需要的電壓較低、反應器設計簡單而維修容易,也是常用的常壓電漿系統。目前的應用包括了:表面改質、靜電集塵器、靜電消除器、空氣清新機、廢氣污染處理及生醫材料殺菌。



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2009年10月20日 星期二

常見之常壓電漿分類

常壓大氣電漿電漿依照放電形式與結構的不同可以分為四大類:
(1)利用金屬電極直接放電的低電流噴射式電漿(Plasma Jet),(2)使用高電壓電源並在電極間加入絕緣板以穩定電漿的介電質放電(DBD),(3)利用非均勻性電極結構產生的電暈放電 (Corona discharge),(4)利用高電流電源產生的高溫電漿炬(Plasma torch)。以下將針對其設計結構、特性與相關應用做一說明。

1.噴射式電漿(plasma jet)
由一圓管狀金屬電極包圍另一金屬電極於管中央,兩電極一端接電源供應器、一端接地,利用尖端放電後,藉由高流速氣體流經圓管內將電弧噴出產生穩定電漿。其特色為電漿面積小、能量集中、處理效率高、產生的臭氧濃度較低、靜電累積較小。其應用效果是大氣電漿中最好者,但受限於處理面積狹小,通常可多支並聯成一寬幅式處理系統,如下圖二所示。目前的應用包括了:表面改質、光阻去除、電漿蝕刻、液晶面板晶片貼合、捲帶式載板製程清潔、手機組裝貼合、生醫材料殺菌及塗佈/印刷前處理。

2.介電質放電(DBD)
DBD是採用介電質障壁放電方式進行大面積均勻放電,在兩電極(平板型或圓柱型)間加入至少一層之介電材料(石英或氧化鋁),並因為介電質的存在而只能使用交流式電源供應器。兩電極板中至少有一個電極需以絕緣物質包覆,但大多是兩電極皆包以絕緣物,且通以高頻率、高電壓的電位。如此則可在二電極間看到週期性的絲狀放電。利用此絲狀(filamentary)的微放電(microdischarge)將流過的氣體活化分解之。這種放電方式結合了能常壓下操作的優點及低壓下輝光放電可大量活化、分解氣體的特性。有許多的研究者將其應用在產生臭氧、鍍膜及處理廢棄物上。但此方法的缺點為:絲狀的微放電之電流集中於一些小點,容易損壞電極板上做表面處理的材料,電漿反應的效率也低。文獻研究指出,DBD約有92%能源損耗在熱能的產生。
一般而言DBD為絲狀放電(filamentary discharge、silent discharge),為不均勻的絲狀電漿,可大面積放電,但因形成絲狀放電,電漿密度低,電漿清除效率不高。由於在大氣環境中氣體碰撞頻率過高,電漿的產生與維持十分困難。因此需要特殊設計之高電壓/高頻電源供應器及特殊氣體。在一般常見的應用中,操作頻率介於1~40kHz,峰對峰電壓由數千伏到3萬伏。亦有使用脈衝式電源供應器,但因高成本及穩定性較差,在工業界較為少見。DBD操作電壓很高,通常在20KV 左右的高電壓,如此一來,即可在兩電極間觀察到絲狀或輝光放電。介電質放電一直以來都受到注意,由於放電的氣體溫度接近於室溫,屬於冷電漿形式,不會浪費能量於氣體溫度的上升,且放電的均勻性高。DBD最早應用於工業用臭氧產生器/廢水處理/滅菌,但近期之研究與應用主要則以大面積基板清潔活化用途為主。
DBD最大的優勢為可大面積化,因此大面積的常壓電漿系統通常以DBD方式來製作,但其缺點為其電漿密度較噴射式電漿密度低甚多,因此需可針對不同的應用設計出不同的DBD電極結構,以提昇電漿處理效率,因此專業知識與技術創新相當重要,才能有最佳之設計。馗鼎奈米科技公司自行研發之寬幅式常壓DBD電漿(Remote型式),有別於點狀式電漿(Arc-Jet),電漿幅寬可針對不同尺寸(G1~G8 LCD)需求做最佳化,並使用廉價之N2/CDA作為反應氣體,設備Running cost為一般UV-Ozone clean之 1/5以下。大面積ITO玻璃經DBD電漿設備(圖四)處理完後水滴角測試結果,可發現大氣電漿處理後,基板表面之潔淨度/潤溼性均有明顯之提昇,因此對於後續貼合/鍍膜/溼式清潔/溼式蝕刻/電鍍藥液交換製程,有決定性之助益。
近年來有部份學者宣稱可
DBD的絲狀放電改良,利用放電參數的控制可得到和低壓輝光放電(glow discharge)一樣穩定的均勻常壓電漿(one atmospheric uniform glow discharge plasma)。由於這種常壓輝光放電電漿非常均勻,沒有絲狀放電因電漿不均勻而形成的電絲,因此不會破壞脆弱的材料表面。但必須要在特殊氣體環境下才能產生均勻電漿,需使用如He、Ne之類昂貴的惰性氣體,而且需高頻率、高電壓的電源,其製作困難、壽命有限且難以再現,因此一直未被工業界正式採用。


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2009年10月2日 星期五

常壓電漿的優勢

在一大氣壓下產生電漿是最經濟、最有效率的一種方式。一般電漿製程為使電漿穩定的產生,系統必須操作在低壓下。因此需要真空腔體和真空幫浦來維持低壓的環境,不但成本提高、單位時間處理量大減,而且設備維護費用也高。比如說,真空幫浦一般怕強酸、強鹼、也怕微粒,極易受損。因此若能在常壓下產生穩定的電漿就不再需要上述的真空設備,裝置簡化,操作及維修費用大大降低,此外其工件可不受真空腔體大小的限制,而且製程容易以連續式操作,可處理量也大幅提昇。
故常壓電漿相較於傳統的低壓電漿,大大拓展了電漿的應用領域,如下圖一所示。目前常壓電漿於產業界已有多項應用實例,詳見表一,其中噴射式電漿系統(Plasma Jet)介電質放電系統(DBD)因具有非熱電漿的特性且易整合於製作產線中而備受矚目。


此外,由於常壓電漿具有下述優點,可在室溫下將污染物質分解成無污染性之氣體,因此應用於氣相與液相環境污染物之分解上最具潛力。
1.去除效率高:較一般的焚化或觸媒反應法之反應性皆高,可使原先
2.易發生的反應快速進行。
3.設置成本低廉:主要設備為高頻率電源供應器,無須加熱系統,安裝容易。
4.節省能源:能源消耗少,利用效率高。電漿在低氣體溫度即可產生,而電漿化學反應在近於室溫下即可進行,無須加熱氣體即可使反應完全,因此可節省能量甚巨。電漿能量效率較傳統的化學反應效率高出甚多,是因為傳統或觸媒反應乃利用氣體加熱來提高氣體分子的動能,分子在經相互碰撞後才將一小部份的動能轉成位能來破壞分子的鍵結。如此,大部份外加的能量皆在提高氣體的溫度,而非用在鍵能的破壞。但電漿的能量是直接加在電子上,而高能電子的破壞鍵結效率非常高,電子的能量可以百分之百的轉成破壞分子的位能,而完全不需提高分子的動能。因此,電漿可以將能量直接用在分子的鍵結破壞,而不需浪費能量來提高氣體的溫度。尤其是氣體的熱傳效率相當差,電漿在氣體低溫時即可破壞鍵結的能力,可大大的節省能源。
5.操作成本低廉且可避免二次污染:不需要吸收劑或吸附劑等化學藥品,也毋需觸媒或燃料,可同時節省操作費用,和避免二次污染。
6.操作維修容易:電漿系統簡單,操作簡便,且反應器內並無設備需經常更換,因此,不需經常維修。
7.設備體積小:電漿反應器較吸收塔、吸附塔或焚化爐小,不佔空間,非常適合既有工廠空氣污染之改善。
8.可處理低濃度污染氣體:能夠處理濃度範圍為ppb至ppm之惡臭氣體,和吸附法相當,較吸收法及焚化法為佳。
9.開機時間短:不像焚化爐操作上需要一段時間使得溫度達到所需的高溫才能進行分解;電漿反應器不需要熱機,因此不會消耗能源在升溫上。




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2009年8月17日 星期一

馗鼎致力投電漿領域 提升面板市場高良率

液晶顯示器日益普及,國內各板廠對降低生產成本皆有志一同,此時產品良率更顯得重要。因此有許多面板廠陸續導入電漿設備用以提昇產品的良率及競爭力。

目前國內各板廠已大量導入電漿設備,除應用於COG或COF製程的ACF膠貼合前之清潔,亦在前段清洗製程前加入寬幅式常壓電漿設備,增加水洗製程之潤溼性,或於前段水洗製程後加入寬幅式常壓電漿設備,對玻璃基板表面的有機污染物作清潔,加強製程潔淨度及後製程之穩定性。

電漿設備具有優越的基材表面清潔能力,可配合產線速度in-line生產,可以點狀式針對需處理的部分作局部清潔,或選擇大面積的整面清洗,電漿設備亦為乾式清潔設備,可減少溶劑之使用,再輔以國產品價格之優勢,是業界更具生產效益及成本競爭力的選擇。

馗鼎的技術團隊於業界服務已有近10年之經驗,為國內第一間開發常壓電漿設備的公司,亦是國內最大電漿設備生產製造商,產品穩定性及可靠度已獲國內各面板廠高度肯定。並榮獲經濟部技術處所頒發之卓越研發成果獎,亦獲多項專利。

同時馗鼎亦是國內唯一具有自行建立類鑽石鍍膜(DLC)及Diamond、TiN等鍍膜設備和開發新製程技術能力的廠商,包括日本光碟模具原廠都直接委託馗鼎進行鍍膜代工,目前在光碟模具鍍膜的市占率已超過三成。

此外,馗鼎開發之接觸角量測儀及微氧分析儀,其產品品質亦獲國內外公司及各大專院校之高度肯定。相關訊息可上該公司網站www.creating-nanotech.com查詢。


本篇文章已在Digitime網站上發佈,可由以下網址連結至發佈文章或點及標題連結
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2009年7月12日 星期日

【技術資料】電漿蝕刻

電漿蝕刻
蝕刻係利用化學反應的方式吃出所需要圖案。利用水溶液的方式進行蝕刻又稱濕式蝕刻法,具有蝕刻速度快、等方向性蝕刻、蝕刻殘留液不易處理的後遺症等特性。因為其化學反應進行的方式發生在固體與液體接觸的地方,基本上只 要有固液交界就會產生蝕刻作用,並沒有太明顯方向上的選擇性,此所謂等方向性蝕刻,蝕刻出的溝槽深度與寬度比(aspect ratio)較小。電漿方式進行蝕刻又稱乾式蝕刻法,其反應較慢,但沒有殘液污染的問題,而且非等方向性蝕刻的特性為目前半導體製程主要的蝕刻方式。電漿蝕刻法係利用反應性氣體經過電漿解離活化產生具有蝕刻反應的粒子,包括離子、自由基或原子等,以含氟自由基蝕刻矽或二氧化矽為例,其反應如下式:Si(s) + 4F‧(g) →SiF4(g)SiO2(s) + CFx‧(g) →SiF4(g) + SiF2(g)+CO(g)+CO2(g)+COF2(g)+SiOF2(g)+O2(g)電子在蝕刻反應中雖然並不具有反應性,但就電漿產生的原理其會決定產生活性 粒子的分佈。自由基及原子並不受到電場影響,所以跟水溶液法比較接近,具有 部分等向性蝕刻的特性,見表一~三所示;而離子會受到電場吸引,所以其引發反應的方向會垂直於電場方向,因而其蝕刻出的溝槽的深度與寬度比大。綜合來說,電漿蝕刻法可利用調整電漿參數決定活性粒子的比例,進而決定產生反應的特性。選擇性高,不過因為利用氣相-固相反應較慢,但利於控制。








圖四、左圖為濕式水溶液蝕刻出的溝槽;右圖為電漿蝕刻出的溝槽隨著半導體製程不斷進步,導線間距縮小而需要的深寬比不斷提高,造成濕式蝕刻法不敷要求而面臨到淘汰的命運。不論從選擇性、反應控制與環保需求上各個方向的考量,目前半導體製程幾乎全面採用電漿乾式蝕刻法。不過另一個新興領域微機電系統(Micro Electro Mechanical System, MEMS)因為目前所需的製程條件較半導體製程需求來的低,而且,就蝕刻而言,需利用到濕式蝕刻來形成所需的立體圖案,這是乾式蝕刻無法達到的。以微機電系統常用到的懸臂樑感應器來說明,其圖形如圖五所示:









圖五、微機電系統懸臂樑感應器結構
由於乾式蝕刻的非等向性反應無法將懸臂下方的犧牲層去除,即所謂視線問題(Line of Sight Problem)目前還是必須仰賴濕式蝕刻技術。













































參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000

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2009年7月10日 星期五

【技術資料】濺鍍系統

濺鍍系統
當一固體表面承受高能量離子或原子的撞擊時,就會有物質因動量傳送而從物體表面放射出來,此現象稱為濺射,濺射率(sputtering yield)為每一入射離子可濺出的靶原子數,影響濺射率的重要因素有靶材的表面結構,入射離子的質量與能量等,濺射程序對溫度不敏感。而入射離子的能量需大於界限能量(thresholdenergy)才有能力將靶材原子濺出,金屬靶材的界限能量約在 10~30eV,當入射離子的能量超過界限能量後,濺射率會急速增加,當入射離子能量超過 100eV 後,濺射率幾乎隨入射離子的能量呈線性的增加,而此時的濺射率才有實用的價值。若繼續提高離子的能量,濺射率增加的趨勢變緩,濺射率達到最大值,會再緩緩的下降,此時濺射率隨著入射離子能量的增加而下降是因為離子較深入靶材內部,而內部原子即時被濺離其晶格位置,也未必可到達表面脫離成為被濺出的物質。由以上的敘述我們可以解到濺鍍的基本原理。但基本上濺鍍不是一個能量效率使用很好的物理現象,在離子轟擊靶材表面後,約有 70%的能量轉換成熱,約25%的能量用在產生二次電子,而只有約 2.2%的能量是用在濺射的步驟上,這就是為什麼濺射的靶材必須有足夠的冷卻裝置的原因,以避免表面的溫度過高,而使的蒸鍍的現象發生在濺鍍上。在濺射的過程中,因為產生的電子數量並不多,再加上電子可以迅速的經由其它接地區域(如 chamber wall)而從電漿中移出,如何使得電子在電漿內的數量得以維持,便成為一個重要的課題,因此便有磁控濺鍍法(Magnetron sputtering)的產生。電子是一種帶負電荷的粒子,藉著被電漿與電極板間的電場所加速,電子將可以獲得足夠的能量,以產生並維持電漿的電中性,假如我們在電漿中加入一磁埸,電子將會螺旋式的運動,且其運動的圓周半徑可以寫為:




其中 m e 及 Ve 分別為電子的質量及運動速度, B 為磁埸強度,而 q 為電荷的電量,等於1.6*10 −19 庫侖(Coulomb) 。雖然電子與其它粒子之間的碰撞頻率,在某 一特定壓力下是固定的,但是經磁埸的介入之後,電子往其它接地的區域的移 動將不再是以直線的方式前進,螺旋式的運動,使得電子從電漿裏消失前所經 的距離拉長,因此增加了電子與氣體分子間的碰撞次數,這使得磁控濺鍍可維持在更低的壓力下,電漿也不會熄滅。一般在濺鍍的過程中,除了工作氣體(惰性氣體)外,若再通入反應所需的氣體(如氧氣),以生成所需的化合物鍍層,即稱為反應濺鍍(Reactive sputteringdeposition),而此反應氣體有可能會與靶材發生反應,因此在反應濺鍍的過程中,由靶材濺鍍出來粒子除了,中性原子、離子、二次電子外,尚有化合物分子團會被濺射出來。



















圖六、(a)傳統濺鍍系統結構(b)磁控濺鍍系統結構




參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000






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【技術資料】電漿輔助化學氣相沈積鍍膜(Plasma Enhanced CVD, PECVD)

電漿輔助化學氣相沈積鍍膜(Plasma Enhanced CVD, PECVD)
半導體製程上的應用a.氮化矽膜 SiN Si3N4 在半導體製程中是很好的擴散阻擋層(Diffusion Barrier Layer),具高機械強度、耐氧化性、致密性,通常作為絕緣層及保護層。以前利用 Thermal CVD 法製備 Si3N4,以 SiH4+NH3+N2 在 700~1000oC 下反應得到。利用 PECVD 以 SiH4+NH3 為進料可在低溫下得到含 Si、N 的薄膜。因為電漿的複雜性,PECVD 薄膜受到裝置及條件的嚴重影響,不能簡單決定。其參數就有 1.基板溫度、2.進料比、3. 壓力、4.RF 功率、5.電極結構、6.反應器結構、7.抽氣速率、8.產生電漿的方式 等。其鍍膜的物理性質與傳統 Thermal CVD 法的 Si3N4 比較具有下列特性:










表四、Thermal CVD 與 PECVD 鍍 Si3N4 膜性質比較PECVD 法的 SiN 膜主要性質有:1.具良好階梯覆蓋(Step Coverage)性2.緻密性高,可防止水分滲透3.機械強度大4.無裂縫、針孔等缺陷,可製成厚膜5.附著性佳6.含有氫原子b.氧化矽膜 SiO用來作為電絕緣體及熱絕緣層。製程基本上同 P-SiN,進料換成 SiH4+N2O,其 與傳統薄膜比較如下:









表五、Thermal CVD 與 PECVD 鍍 SiO2 膜性質比較2.反應性濺鍍 (Reactive Sputtering)濺鍍系統的原理是利用電漿中的離子,一般是氬原子,經電場加速撞擊濺鍍靶材 打出其表面原子,鍍到對面的基材上,一般將其歸類為 PVD 製程。利用電漿有活化反應物及促進反應發生的功用,通入反應性氣體經電漿解離,再與濺鍍原子產生反應,在表面形成薄膜。這種方式使的高熔點的固體也可以作為反應原料, 大大拓寬應用的範圍,稱之為反應性濺鍍法。典型的例子如氮化鈦(TiN)的合成,以鈦為靶材,將氮氣(反應性氣體)混合氬氣(濺鍍離子源)通入電漿製成。要注意的是靶材也會吸引反應性粒子,造成其表面的污染,通常在鍍膜前先將基材覆蓋以檔板,先利用電漿中的氬離子清除靶材表面數層原子層以後再行鍍膜。3.電漿聚合法 (Plasma Polymerization) 加高分子單體以蒸汽的方式通入反應器中可獲的電漿聚合高分子薄膜。這種鍍膜 方式可獲得異於傳統聚合法的高分子,其主要特徵是:1.分子結構異於一般聚合方式,是過去不存在的。2.可利用一般聚合方式無法利用的單體。例如甲烷、乙純等。3.屬高度架橋(Cross Linking)的結構,具高耐熱性、高絕緣性、化學惰性,沒有 針孔缺陷。其反應器如圖七示,電漿聚合的生成機制為 1.單體活化、2.活化粒子擴散至基 材、3.聚合反應 單體進入電漿形成許多自由基,再進行聚合反應,聚合反應是在氣相或表面或兩 者同時發生,膜的型態隨壓力、進料流量和電漿功率而變。其可能的機構如下:




















圖八、電漿聚合可能的反應機構,其中 Mi 表示起始單(initial monomer),經電漿反應成(Mi*)或(*Mk*)自由基,這些自由基再和其他氣體分子(M)或自由基(Mi*)、(*Mk*)鍵結反應,生成各種大分子或大自由基,這些粒子能會被電漿分解成小自由基或再經過另一個循環形成更大的分子或自由基。

參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000


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【技術資料】電漿放電形式

電漿放電形式:
對一個低氣壓的反應器內氣體施加一個外部電場,其電壓對電場的關係如圖 一所示:














圖一、低壓電漿反應器內電壓電流關係
電壓由零開始增加,已可偵測到飽和電流,這是因為宇宙中充斥著一種高能的γ-Ray,在地球上大氣層的保護下只允許極少部份的γ-Ray 進入,不過這些少數的γ-Ray 已可造成氣體的部份解離(可以想見宇宙其他地方沒有大氣層之類的保護情形下,解離程度非常可觀),所以小電壓即產生小的飽和電流,這個區域叫Townsend Discharge。電壓繼續增加到約 600V,利用上述γ-Ray 產生的電子在電場中被加速,對原子或分子碰撞解離,電子大量增加造成前面提到的崩潰解離,這區域叫 Avalanche Discharge。並需藉特殊的電源供應器維持住電漿,此時進入正常輝光放電(Normal Glow Discharge)。我們可以將電漿想像成河流,電流密度是水平面,當開出一條往下遊走的通道後,所有水都會沿著這條通道走,流量固定時液面是等高度的,當流量增加後才慢慢往兩邊拓寬,維持液面等高。電漿此時會保持電極板上的電流密度固定(所以電壓固定),而電流增加是來自於放電面 積的增加。這個區域電漿有集中的現象。當放電面積擴大到整個電極板時,要提高電流則需再提高電壓而進入異常輝光放電(Abnormal Glow Discharge)的區域。一般製程都操作在此區域,因為此區域放電面積最大、電漿均勻,且電壓電流的關係接近線性,易於控制,所以電漿也有人稱呼為輝光放電(Glow Discharge)。 再繼續增加電流密度,陰極溫度提高,當足以發射熱電子(Thermal Emission Electron, 像燈泡燈絲經加熱,金屬表面的電子很容易獲得足夠的能量脫離束縛,此稱熱電子)時,電流提高。這是一個惡性循環,當電流提高造成陰極溫度上昇而發射熱電子,再造成電流的提高增加陰極溫度....,維持的電壓反而下降;所以這個區域呈現負電阻的現象。此區域叫電弧放電(Arc Discharge)。
參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000

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2009年5月25日 星期一

【技術資料】電漿反應器

電漿反應器:
鍍膜首要考慮到均勻度與大面積,所以我們有興趣的地方在輝光放電的區域。利用電漿來鍍膜依靠的主要是電漿態中的離子和自由基。離子可能是反應物或惰性氣體,如果是反應離子,藉由在基板施加偏壓加速撞擊基材;如果是工作離子,例如氬離子,也是靠著偏壓加速撞擊靶材,撞出靶材的原子飛行至基材, 沉積,這是濺鍍的原理。自由基無法受到電場加速,是利用擴散方式鍍膜,然而 薄膜的應力也較小,另有其重要性。這裡先從電漿反應器裝置開始,再談到一些利用電漿的應用。電漿反應器裝置電漿反應器裝置是由電源供應器、抽氣系統、反應器、進料系統、壓力量測系統及監控系統組成。
1.電源供應器引發電漿的電源供應器一般分為直流(DC, Direct Current)電源、射頻(RF, Radio Frequency)電源及微波(MW, Microwave)電源,一般 RF 的頻率 13.56MHz, MW 在 2.45GHz,這是法令與許工廠使用的頻率,現在還有介於中間範圍的電源。 直流輝光放電的方式,電極需裝置在反應器內部,對於要求高純度組成的製程有 污染之虞,而且這種方式容易在電極或反應器上某些地方,因人為或機械製程上的問題造成導電度不好或表面的小突起,容易形成電荷累積產生小電弧。而且直流輝光放電不能用在鍍絕緣膜或者不導電基板,例如塑膠基材。RF 是目前應用最普遍的電源,電極可以如 DC 放電裝置般置入反應器中,或者放到反應器外以耦合(coupled)的方式供給能量。將電極置於反應器內不會造 成上述 DC 放電電荷累積的問題,而且 RF 及 MW 可以用來鍍不導電的基板或絕 緣膜。電極置於反應器外的耦合裝置則如圖二。由於電漿負載阻抗大,使用 RF 需設置匹配電路。目前為避免 DC 的缺點而又不想有 RF 匹配的問題,廠商有脈 衝式電源可供選擇。MW 具有增加解離率的特性,但放電體積較小,而且導引 MW 需利用導波管傳遞為其缺點。目前開發出 ECR 等技術採 MW 配合磁場造成電子的迴旋共振,可使放電大面積化,在高密度電漿會提到。磁場在電漿方面的應用極廣,使電子沿著磁力線迴旋進而增加電子的壽命及極低氣壓下與中性原子或分子碰撞的機率以提高解離率。配合適當大小和方向的磁場,可使高頻能源傳遞進入電漿的效率提高,現在正熱門的高密度電漿,如 Helicon、ECR 即採此原理,在高真空度下產生高解離率的電漿。磁場垂直於基板還可以減少電漿傷害基材(Wafer Damage)的機會。
2.抽氣系統 真空技術是一門獨立的學問,不同真空度要選擇不同抽氣系統和反應器材料。PECVD 因利用到化學反應,所以真空度不高,只需使用到機械幫浦配合魯式幫浦提高抽氣量就足夠,但一般認為最好用擴散幫浦或渦輪分子幫浦將反應器 抽至高真空再通氣鍍膜,以減少污染源。取出試片前也先將壓力抽至高真空度,再採用氮氣清洗系統,因為進料氣體一般具有腐蝕性、可燃性、爆炸性及劇毒,這種程序對安全上的考量是必須的。有時,排氣中混有粉末、顆粒等物質,會造成幫浦的傷害,所以通常排氣在送入幫浦前會先以過濾器移走大顆粒。幫浦油的選擇也很重要,多氟類的機械幫浦油較穩定,操作溫度也較高,這樣好趕走經幫浦壓縮過程造成蒸氣的凝結。由於 CVD 大都使用具腐蝕性及毒性的反應物,排氣處理要特別注意。一般排氣先通過冷卻擷取裝置(Cold Trap)吸收排出的氣體或將排氣經水稀釋、中和後排出。 另外,如果遭遇突然停電。幫浦油容易擴散到反應器造成污染,所以需在反應器與幫浦之間裝置斷電自動關閉的保護閥。









圖二、RF 耦合感應裝置

電容式耦合裝置 電感式耦合裝置
3.反應器
圖二、RF 耦合感應裝置反應器的設計主要符合放電的形式,內部材料的選擇應考慮加熱溫度、耐腐 蝕、表面光滑平整不易包覆氣體等。基材的加熱裝置一般採電阻式或紅外線式加熱器,大型反應器為使鍍膜均勻,多採基板旋轉裝置。因為反應器表面能促使電子離子的結合,所以在設計時應使電極與反應器壁盡量離開。
4.進料系統 鍍膜的原料可以是氣體、液體或固體。氣體原料儲存在高壓鋼瓶,利用管路輸送至反應器,中間經過流量計控制流量,最為簡便。液體進料則裝入蒸發容器中,利用恆溫槽等工具保持在固定的溫度下,液體在恆溫環境蒸發出一定量的蒸汽,通常會經由惰性氣體載體將液體進料帶出。氣體載體可通入液體液面上或液體下方經氣泡方式將原料帶出。固體進料是將反應固體置於蒸發容器然後加熱使 其熔化蒸發或昇華,再送入反應器。固體及液體進料在通過管路時,會因為溫度的下降而造成凝結現象,不但影響流量的穩定甚至可能塞住管路。這種情形下管路一定要加熱,保持溫度高於蒸發容器的溫度則可避免。原料為固體、液體時,供給反應器的流量是由蒸發溫度及氣體載體流量控制,數種氣體的混合比則由各個流量計或控制針閥來決定。
5.壓力量測系統由於背壓(Base Pressure)在高真空度(~10-5torr)而工作壓力在數 torr 到 0.1 torr 之間,壓力計要分別設置。一般高真空度下壓力量測用離子真空壓力計(Ion Gauge) 或 Pirani Gauge,而工作壓力下常用薄膜電容式真空壓力計(Baratron)及熱電偶式壓力計(Convectron),後者可以量測極廣的範圍,從常壓到工作壓力,但其讀值受到氣體種類的影響,只能作為參考用。電容式壓力計雖然範圍較窄,但讀值與氣體種類無關,量得的是絕對壓力、精確度高。一般系統會採配合兩者的壓力量 測系統。電漿反應器的壓力測量很重要,不但影響到電漿的均勻度、反應速率,還影 響了薄膜性質等,例如利用電漿聚合鍍高分子薄膜,壓力決定了成長為顆粒狀還 是長成薄膜。
6.監控系統 操作中需監控薄膜成長時的厚度及組成,當到達特定指標後停止反應,如此可對薄膜品質做精確的控制。膜厚的偵測主要是使用紅外光,利用薄膜與基材產生的光干涉波形來量測厚度,當然先決條件是反應器的材料可穿透紅外光,如圖 三。組成的偵測是比較困難的,通常採紅外光吸收、質量分析、氣相層析法等分析反應氣體。薄膜組成的監控如下,膜厚的監控除上述的紅外線干涉法外,另有利用膜厚計的方式。這是置入一片石英與基材同時鍍膜,然後量測石英震盪頻率的改變來監控薄膜厚度。電漿內參數的監控採 Langmuir Probe 量測電子、離子的動能(溫度)、解離率等,使用 OES(Optical Emission Spectroscopy)量測中間產物。 這些數據有利於瞭解電漿內的反應。















圖三 膜後監控裝置




參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000
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【技術資料】電漿現象

電漿現象:我們日常生活中最常接觸到的電漿是太陽、日光燈、霓虹燈以及閃電等,所以人類對電漿的第一印象是,電漿是一團會發光的東西。所謂電漿是一種帶有電子、正負電荷、中性的氣體分子和自由基所組成的,在正常情形下呈電中性,所以大陸地區的科學家稱之為”等離子體”,即取其帶正電荷的離子數目與帶負電荷的(大多是)電子數目相等之意。電漿態是人類繼物質的三態包括氣態、液態及固態後,所發現物質存在的另一狀態,而且就整個宇宙來說,物質以電漿態存在的比例最高。電漿的產生是靠碰撞,靠著電子在電場中加速獲得極高的動能,當碰撞到氣體分子或原子時將能量傳遞過去。因為電子遠較氣體分子或原子小,所以碰撞造成的結果不是增加氣體的動能,而是提高其位能。這個情形就好像一顆高速移動的子彈打在牆壁(連接著地球)上,地球並不會因此移動(動能改變),而只是牆壁產生了一個洞,可能這個洞還會冒煙(位能提高)。從原子的角度來看,位能的提高造成原子內電子的遷移,如果達到足夠的能量甚至會跳離原子,產生一個離子和一個電子,這是一個如下式的解離反應:
e- + Ar →Ar+ + 2 e- (1)

產生的兩個電子再經電場加速到足夠的動能進行下一次的解離,於是由一顆電子產生兩顆,兩顆到四顆,如此以等比級數增加,最後造成全面性的解離崩潰。電子動能的累積牽涉到電場的大小及碰撞的頻率電子的最高動能=電場對電子作功的累積= F‧d (作用力 ‧ 距離)= q ‧ ε ‧ λ其中 q 表粒子的帶電量;ε代表電場大小;λ是粒子的平均自由徑,碰撞頻率越高代表其行走的距離越短,平均兩次碰撞間行走的距離定義為平均自由徑,所以在相同的電場下平均自由徑與碰撞頻率呈反比。從上式來看,因為電子的帶電量 q 是固定的,所以要提高電子的最高動能要從增加電場及增加平均自由徑著手。所以,一般電漿操作的環境在高電壓和低氣壓下。當離子數目到達一定量後,與電子碰撞的機率增加,產生如下式的結合反應:
e- + Ar+→ Ar + hν (2)

一部份的離子與電子結合,一部份的離子及電子會消失在與反應腔體及基板的碰撞。電子-離子對產生的速率與消失的速率最後會相等,造成一種動態平衡。在穩定狀態的電漿中,電子-離子對濃度為一定值,這種穩定的電子-離子對數目(濃 度)與原來氣體數目的比值定義為離子化程度(Degree of Ionization)。不同放電方式其離子化程度也不同,由小於 0.1%到 100%都有,視放電形式及操作條件而異,而一般用在 PECVD 鍍膜的電漿源其解離率小於 1%,近幾年由於對鍍膜要求的嚴苛,如縱深寬比值的提高、表面粗糙度的要求及不純物濃度的控制,加上在真空技術的改良及高密度電漿的開發,使 PECVD 的離子化程度提高很多。我們所看到電漿的光除了(2)式以外,還有可能由下式產生,當位能提高時能量剛好使的原子內層電子躍遷至外層軌道,於是形成一個激發狀態的原子,這種激發狀態極不穩定,很容易回復到基態然後放出光子。
e- + Ar →Ar* →Ar + hν (3)

氣體密度影響了粒子的平均自由徑,也影響到氣體的溫度。當壓力小於 1 torr 時,電子具足夠的平均自由徑可以累積到極大的動能,離子則因體積較電子大的多,平均自由徑小,獲得的動能(q ‧ ε ‧ λi)遠小於電子((q ‧ ε ‧ λe),氣相中一個粒子的動態可經下式轉換成溫度:動能 = 1/2mv2 = 3/2kT 所以低壓時,離子的溫度遠低於電子,至於不帶電的中性分子、原子及自由基,他們無法受到電場的加速,而且在低壓時與電子或離子碰撞頻率低,具有的動能(溫度)與室溫接近。所以低壓下的電漿不是處於熱力學的平衡狀態,而是包含三種不同動能、不同溫度的粒子的穩定狀態。當在高氣壓時(>100 torr)則由於電子、 離子和中性粒子碰撞頻繁,粒子間的能量可以互相傳遞,使得三種粒子溫度接近,因此氣體的溫度可高達數萬或數十萬 K。利用低壓電漿幫助鍍膜就是利用其不需提高反應氣體的溫度而可在低溫下進行非電漿製程需極高溫度才能進行的反應。當反應性氣體通入電漿中成為電漿態,變成化學上非常活潑的激發分子、原子、離子和原子團等,促進化學反應在基材上製作薄膜,藉助電漿作用鍍出來的薄膜較傳統 CVD 法具備許多新穎特性。 PECVD 法的最大特色在於利用的是電漿態下化學性活潑的離子、原子團, 因而可以在低溫下生成薄膜。Thermal CVD 法是在高溫下的製膜方式,大多限於 某些特定的基材,而PECVD法可在低溫下成長薄膜,減少熱的損失,抑制與基材物質的反應,因而可在非耐熱性的基材上成長薄膜。從熱力學上分析,有些反應雖然能發生,但速率相當緩慢,藉電漿狀態可促進反應,使在熱力學上難以發生的反應變為可能,如此可製備出從未見過的組成的新材料,如耐高溫材料薄膜。另外,由於進料是氣體,可以穩定的進入反應器,故可連續控制進料組成,進而控制薄膜組成。也由於電漿的介入,可能產生的反應路徑增加,形成薄膜的 自由度增加,可控制的參數變多,使得實現重複性的控制較為困難。
參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 1980
2. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 1991
3. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and
Materials Processing, John Wiley & Sons, 1994
4. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000
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2009年4月20日 星期一

【技術資料】電子迴旋共振器(Electron Cyclotron Resonator, ECR)

電子迴旋加速器為日本於1982年開發出來,係利用電子在磁場中迴旋的頻率和微波的頻率2.45GHz一致時,會合微波產生共振現象,而在低壓下吸收高強度的微波功率形成高密度電漿。當電子受一磁場作用時,電子會繞著磁力線作螺旋軌跡圓週運動,其所受的向心力來自於與磁場的作用,由公式計算得知當B=875G時,電子的迴旋頻率和微波的2.45GHz一樣,因而可共振吸收微波。 圖十一:典型ECR系統(a)系統結構(b)軸向磁場變化,顯示有一或多個共振區,視磁場數目而定。HeliconHelicon反應器係利用天線配合磁場產生helicon wave以形成極高密度電漿。典型Helicon反應器及天線設計如圖十二所示:利用天線產生電磁波與軸向的磁場形成helicon wave,此波即可傳遞藉由碰撞振動(Collision damping)及非碰撞蘭道振動(Collisionless Laudau damping)將本身能量傳遞給電漿。Helicon Wave其傳遞沿著軸向,而在徑向形成駐波,其截面形成波形圖案如圖十三所示,實際Helicon反應器如圖十四、圖十五所示。













(圖十一、典型ECR系統(a)系統結構(b)軸向磁場變化)













(圖十二、上圖為 Helicon 右手螺旋天線;下圖為左手螺旋天線設計)











(圖十三、Helicon 反應器截面波形分佈,其中實線為磁力等位線,虛線為電力等位線)










(圖十四、由 Lucas Signaton 公司出產 Vortex Helicon Etcher)







(圖十五、Helicon 反應器結構圖(MØRITM Helicon Reactor))






參考文獻:
1. B. N. Chapman, Glow Discharge Processes, John Wiley & Sons, 19802. J. L. Vossen, W. Kern, Thin Film Processes II, Academic Press, 19913. M. A. Lieberman, A. J. Lichtenberg, Principles of Plasma Discharges and Materials Processing, John Wiley & Sons, 19944. M. Konuma, Film Deposition by Plasma Techniques, Springer-Verlag, 19925. 洪昭南, 電漿反應器, 化工技術, 19956. 洪昭南, 郭有斌, 以化學氣相沉積法成長半導體薄膜, 化工技術, 2000
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